Endlich Gehör für ME/CFS

In der letzten Woche hat der Bundestag über die Situation von ME/CFS-Patientinnen und –Patienten in Deutschland diskutiert. Dabei wurde deutlich, dass großer Handlungsbedarf herrscht. Insbesondere die medizinische Versorgung der Betroffenen und die Forschung sind ausbaufähig.

---

Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung und schweren Ermüdungszuständen führt. In Deutschland sind geschätzt bis zu 250.000 Personen betroffen. Trotz der weiten Verbreitung hat die Krankheit bislang ein Schattendasein geführt, weshalb es noch wenig wissenschaftliche Erkenntnisse und keine ausreichende Versorgung gibt.

---

In den letzten Jahren hat der Bundestag auf Druck der SPD bereits einige Forschungsprojekte zu ME/CFS im Haushalt verankert. Dieses Engagement muss verstärkt werden. Gleichzeitig gilt es, die medizinische Versorgung der Betroffenen in spezialisierten Zentren auszubauen und zu finanzieren. Zusätzlich müssen wir hinwirken, dass ME/CFS in der ärztlichen Aus- und Weiterbildung und besser wahrgenommen wird. Denn ohne Ärzte, die fachkundig behandeln, bringt eine gute Finanzierung der entsprechenden gesundheitlichen und sozialen Versorgungsstrukturen nichts.

---